AUFBAU:
Jedes 5 ml der wieder hergestellten Aufhebung enthä Lt:
Artemether...15mg
Bindemittel...Q. S.
ANZEIGEN:
Antimalariadroge. Fü R die Behandlung aller Arten Malaria einschließ Lich das Chlorochin - bestä Ndige P. Falciparum Malaria und die Erste ERSTE HILFE von der kritischen Malaria
TOXIKOLOGIE DER PHARMAKOLOGIE-ANO:
Tierpharmakodynamik zeigten, dass die Droge ein starkes schizonticlde ist. Parasitä Mieabstand tritt schnell mit bestä Ndiger Leistungsfä Higkeit nach Verwaltung auf
Er ist auch gegen Chlorochin - bestä Ndige P. Falciparum Malaria wirkungsvoll. Akute Giftigkeituntersuchungen ü Ber Tiere zeigten, dass das LD50 von Artemether in den Mä Usen einer einzelnen I. G. Verwaltung 895mg/kg und eine einzelne i. M. Einspritzung is296mg/kg ist; In den Ratten ist das LD50 einer einzelnen i. M. Einspritzung 597mg/kg. Dieses prü Ft, dass die Giftigkeit von Artemether ziemlich niedrig ist
KONTRAINDIKATIONEN:
1. Ü Berempfindlichkeit zu den Wirkstoffen oder zu irgendwelchen der Bindemittel
2. Patients, das unter schwerer oder schwieriger Malaria leidet
NACHTEILIGE REAKTIONEN:
Klinische Dosierung weist geringfü Gige nachteilige Reaktionen auf. Atransient niedriges Fieber und reticulocytopenia kö Nnen in den einzelnen Fä Llen auftreten. Geringfü Giger Anstieg SGOT und SGPT kann in den einzelnen Fä Llen auftreten. Arrhythmie kann in seltenem auftreten (wie Kammertachykardie).
VORSICHTSMASSNAHMEN, DROGE-INTERAKTION:
Jedoch zeigte der Gebrauch der ergä Nzenden Medikation wä Hrend der klinischen Studien (Antipyretikum-, Flü Ssigkeits- und Elektrolytabwechslung usw. ) keinen Beweis der Drogeinteraktion
Studien und Zusammenfassungen in der Literatur zeigten, dass der Wirkstoff von Artemether keine Interaktionen mit anderen Drogen auf der Verringerung der therapeutischen Effekte und der Erhö Hung der Giftigkeit- und Nebenwirkungen in den menschlichen Kö Rpern hatte
SCHWANGERSCHAFT UND LAKTIERUNG:
Er sollte mit Vorsicht im ersten Trimester der Schwangerschaft verwendet werden, da etwas Fö Tusabsorption beobachtet worden ist.   Ü BERDOSIS:
Obgleich kein Fall Ü Berdosierung, im Falle des Unfalles, symptomatische Behandlung wird empfohlen unter die Anweisungen der Doktoren dokumentiert worden ist
DOSIERUNG U. VERWALTUNG:
Oral. 1mal tä Glich, 5 oder 7 Tage conlinuely. Genommen
Ü Bliche erwachsene Dosis: 80mg 1 Zeittageszeitung genommen, jede wie 1.6mg/kg des Kö Rpergewichts. Zum ersten Mal 160mg 1mal genommen. Kinder: Entsprechend dem Alter nach und nach verringern
IM FALLE DES ZWEIFELS IHREN DOKTOR KONSULTIEREN
SPEICHERanweisungen:
Speicher unter 25º C. Vor Licht schü Tzen
fü R den Export nur verwenden