Produktname: Dihydroartemisinin Tablette
Kategorie: Tabletten
Paket: 60mg*8tabs/blister/box
Marke: OEM/GMP
Verpackendetails: Wie ü Blich kö Nnen wir als Ihre Bedingung auch bilden
Anzeigen/Funktionsanzeigen:
Es ist zur Steuerung von Anzeichen der verschiedenen Typen von Malaria, besonders fü R die Behandlung der bö Sartigen und gefä Hrlichen Malaria mit Chlorochin geeignet
Nachteilige Reaktionen:
Es gab keine nachteiligen Reaktionen an der empfohlenen Dosis, und einige Fä Lle hatten milde vorü Bergehende Verkleinerungen in reticulocytes.
Anmerkungen  :
Dieses Produkt ist fü R Speicherung in den Kü Hlrä Umen geeignet
Die Anweisungen bitte sorgfä Ltig lesen und sie verwenden, wie von Ihrem Doktor verwiesen
Drogeinteraktionen:
Wenn Drogeinteraktionen auftreten kö Nnen, wenn sie in Verbindung mit anderen Drogen verwendet werden, einen Arzt oder einen Apotheker fü R Details konsultieren
Pharmakologie und Toxikologie:
Pharmakologie: Dieses Produkt ist ein Derivat von artemisinin, das einen starken und schnellen Tö Tungeffekt auf dem Erythrozytstadium von Plasmodium hat, und kann klinische Angriffe und Anzeichen schnell steuern. Der Mechanismus des Vorgangs von artemisinin ist noch unklar und hauptsä Chlich behindert die Funktion der Oberflä Chenmembranenmitochondrien von Plasmodium. Artemisinin ä Ndert die Membranenzelle, indem er die Ultrastruktur der Erythrozytphase von Plasmodium beeinfluß T. Wegen der Rolle von Nahrungsmittelvesicles, wird das Ernä Hrungsheben von Plasmodium geblockt. Wenn Plasmodium eine groß E Menge Zytoplasma und Nä Hrstoffe verliert, aber nicht ergä Nzt werden kann, stirbt es schnell. Sein Vorgang wird durch das freie Eisen vermittelt, das durch die Aufspaltung des Hä Moglobins durch seine Brü Cke produziert wird des Hyperoxyds (Wasserstoffperoxid), die instabile organische freie Radikale und/oder andere elektrophile Vermittler produziert, und dann kovalente Addukte mit den Proteinen von Plasmodium, mit dem Ergebnis des Todes von Plasmodium bildet. Die Antimalariaaktivitä T von artemether war 6mal hö Her als die von artemisinin. Toxikologie: Untersuchungen ü Ber tierische reproduktive Giftigkeit haben, dass Verwaltung wä Hrend des Schwangerschaftinduktionszeitraums in den Mä Usen Embryoabsorption erhö Hen kann gezeigt, aber keinen teratogenen Effekt haben
Pharmacokinetics:
Orale Absorption ist gut und wirkungsvoll. Nach oraler Einnahme von 2 mg/kg dihydroartemisinin, erreichte die Hö Chstblutkonzentration 1.33 Stunden, und die maximale Blutkonzentration war 0.71 mg/l. Das Plasma T1/2 war 1.57 Stunden. Es wird breit in die Karosserie verteilt und ausscheidet und umwandelt schnell
Speicherung:
Farbton und Dichtung